本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，桡动脉鞘，泰尔茂指引导管销售,康蒂斯医疗器械代理批发，泰尔茂指引导管销售,泰尔茂医疗器械代理销售，泰尔茂指引导管销售,康蒂斯医疗器械代理厂家，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。 　　国际上，冷冻技术在心血管领域的研究已有多年，并有数款产品成功在临床应用推广。在我国，随着“冰与火”系列研究结果的公布，冷冻技术在房颤治疗领域获得越来越多的临床认可。从2013年第一款冷冻球囊导管消融产品获CFDA批准上市以来，我国接受冷冻消融治疗房颤的患者已经突破1万例，能够开展冷冻消融的中心也发展到100多家。康沣正在研发国内首个自主知识产权的房颤冷冻消融系统，推进该项疗法的国产化，让更多的房颤患者获得更安全有效的治疗。 7月11日，国家食品药品监督局（SFDA）通过官方微博捅破了这层窗户纸：“根据强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于批号为”15437344“的球囊扩张导管可能会出现"缓慢收缩"或"无法收缩"的问题，强生（上海）医疗器材有限公司对Cordis EuropaN.V生产的球囊扩张导管（型号8012020D）进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食药监局加强对此产品召回的监督管理。”强生医疗器械媒体事务经理蒋柯确认了这一召回消息，并表示：“强生于6月13日完成该批次产品相关的医院和经销商的通知工作，并于6月18日上报上海市食品药品监督管理局。” 　　放弃还是坚持？在场的医护人员毫不犹豫地选择了后者，继续对患者进行心肺复苏！另一方面，为明确病因，急诊科主任曹伟中在取得家属同意后，决定对患者进行相关部位的ct检查。由于患者的心肺复苏不能中断，因此做ct的过程中必须有医务人员全程陪同。在ct检查的多次曝光过程中，曹主任一手按压球囊通气，另一手根据床边心电监护情况，进行胸外心脏按压；通过语音对讲机，与控制台保持沟通，使患者顺利完成了检查，并排除了脑出血的可能。而就在做ct检查的过程中，曹主任发现患者出现了自主呼吸，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,带着一丝希望，立即指挥对患者进行进一步抢救，终于将患者从死亡的边缘拉了回来。

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