本公司主营平行进口泰尔茂 波士顿 美敦力 雅培 强生系列各型号产品 美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝；雅培指引导丝系列，BMW.PO50.PO150等，雅培球囊.雅培支架； cordis心脏介入指引导管，美敦力预扩高压球囊经销商，桡动脉鞘，冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管；美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力心脏冠脉支架系统；Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环注射器、高压连接管、造影导丝；泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列；各种冠脉外周神经造影导管、动脉鞘等。 近日，常州神力医用制品有限公司顺利通过美国FDA（食品药物管理局）医疗器械GMP（质量管理规范）现场检查，北京康泰惠众生物科技有限公司,康泰惠众科技,成为江苏省首家、全国第二家通过美国FDA审检的一次性无菌医疗器械生产企业。目前该公司一次性使用无菌注射器、连接导管、冲洗装置和引流装置等四大系列产品直销美国，美敦力预扩高压球囊经销商,波科医疗器械代理批发，2006年外贸出口量占总产量的70%。这次以迎接美国FDA官员检查为契机，在当地药品监管部门指导下，严格按要求进行整改，同时强化企业是产品质量第一责任人的责任，使产品质量运行体系得到了有力保障。 　　来自甘肃的肖女士６４岁，有长期的高血压史和吸烟史，近日一走路就严重胸痛、心绞痛，检查显示供应心脏的三支血管均发生了病变，其中右冠状动脉、前降支完全闭塞，回旋支９０％狭窄。如果采用常规的心导管介入手术，稍不留神血管可能穿孔，且因为病情复杂而使用过多造影剂，会对患者产生不良影响。考虑再三，美敦力预扩高压球囊经销商,美敦力预扩医疗器械代理多少钱，上海市心血管病研究所所长、复旦大学附属中山医院心内科主任葛均波教授决定采用最新技术，为患者实施数字化双平板磁导航指导下行心血管介入手术。 　　2013年11月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）根据评价结果，建议医疗专业人员应慎重考虑在使用抗凝药物（如依诺肝素）的患者中脊髓导管植入和取出（包括硬膜外手术和腰椎穿刺）的时机，并在考虑移除导管后抗凝药物延迟剂量问题，以减少椎管内注射抗凝药物后发生脊柱出血和瘫痪的风险。这些建议能够减少硬膜外血肿或脊柱血肿的风险。美国将会将这些建议增加到抗凝药物（也称为低分子肝素，包括依诺肝素和依诺肝素仿制品以及类似产品）的标签中。

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