评价FFPE衍生的RNA的质量和数量，以下技术通常用于评估RNA样本的质量：浓度简单使用：紫外/Vis光谱(例如!纳米滴™)或使用RNA特异性荧光染料(例如！Qubit™).用凝胶或毛细血管测量RNA的完整性！凝胶电泳，例如在安捷伦生物分析仪上，并以RIN数或DV表示200百分比.放大性的测量，这依赖于直接的对经过充分的化学去修饰或未交联而被逆转录酶和聚合酶处理的RNA的数量!所选择的方法是定量RT-PCR，结果可以用Ct数或RNA的数量表示.

　　该试剂盒旨在为各种应用提供高核酸质量，包括RNA-Seq、NanostringnCounter和RT-PCR，并依赖于允许在温和条件下分离核酸的专有化学!提高RNA分离重要的质量指标：总产量、完整性和可扩增性”，RNAstorm试剂盒避免使用破坏性条件和化学品。三个产品：福尔马林固定和石蜡包埋（FFPE）组织提取DNA试剂盒；福尔马林固定和石蜡包埋（FFPE）组织提取RNA试剂盒；新鲜细胞和组织提取RNA试剂盒.

　　两个包埋组织DNA/RNA提取试剂盒的优势是：拥有专利的组织裂解液，可以减少甲醛和DNA/RNA的交联，提高产量和减少DNA/RNA的破坏，而且步骤简单时间短！细胞数据科学DNAstorm™FFPE试剂盒——提取高质量FFPE组织DNADNAstorm™的优势：◆减少DNA损伤◆除去化学修饰和核酸加合物◆简单的工作流程◆下一代测序的佳解决方案CAT5™催化技术：◆自有知识产权的化学催化剂：可消除甲醛的交联和变性◆比使用基于加热方法产量更高◆高质量：DNA片段极少应用领域二代测序、核酸扩增、定量核酸扩增操作方式手动（50个核酸纯化柱）RNase处理已包含样品量福尔马林固定样品（1-4片，5-10µm）提取时间45分钟操作时间试剂盒成份CAT5™裂解缓冲液结合缓冲液洗涤缓冲液脱石蜡试剂蛋白酶K核糖核酸酶A核酸纯化柱利用RNAstorm™试剂盒提取具有更好的扩增性和完整性的RNA，催化FFPE核酸分离以获得佳的NGS性能介绍活检和手术标本被常规保存用甲醛固定，用福尔马林固定石蜡固定嵌入式(FFPE)组织块格式。

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　　所需材料：·1RNAstorm™试剂盒(CD201或CD501)·1DNAstorm™试剂盒(CD202或CD502)首先根据RNAstorm™试剂盒协议提取样本，并进行以下修改：a)在72˚C下执行步骤3（通常为2小时孵育）30分钟。有关此步骤的可能优化，请参见注意事项!b)按照指示执行RNAstorm™协议的步骤4和步骤5，但在步骤5中不要丢弃颗粒！c)按照步骤6中的指示，将上清液转移到一个新的试管中.

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　　润滑步骤：我们建议在pH8使用三或EDTA缓冲区（未提供）!或者，也可以使用无核酸酶的水！正在准备该组织DNAstorm™套件可用于5-10µm厚的FFPE段！对于每个隔离装置，应使用1至4个部分。组织的总表面积应在10至100mm2之间.或者，同等量的组织可以使用组织研磨机/均质器或小研钵和杵进行研磨或压碎！细胞数据科学RNAstorm™新鲜细胞和组织试剂盒——快速分离高质量的总RNA优点：◆短短20分钟即可获得高质量的总RNA◆简单的工作流程可产生多达120µgRNA◆包括DNase处理◆无苯酚-氯仿，无乙醇沉淀应用领域二代测序，基因芯片，PCR，定量PCR试齐盒类型手动（核酸纯化柱）样品量多达107动物细胞高达30毫克的动物组织提取时间20分钟试剂盒成份裂解缓冲液FRB缓冲液冲洗缓冲液DNase缓冲液DNaseI核酸纯化柱从单个ffpe样品中提取双dna/rna的方法该方案的修改允许从相同的FFPE输入组织样本中提取DNA和RNA!

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