PCR（聚合酶链反应）是一种基因检测技术，可以通过复制DNA样本来扩增特定的DNA序列。在PCR实验室工程中，科学家们使用PCR仪器和试剂来扩增目标DNA，并对其进行分析以获取有关该DNA的信息!以下是有关PCR实验室工程的简要介绍！首先，在进行PCR实验之前，科学家需要准备样品！这可能涉及到从组织中提取DNA或RNA，或者从血液或唾液等生物体液中分离出DNA！提取DNA后，科学家须确保其具有足够的纯度和浓度，以便可以进行PCR扩增反应.

　　PCR实验室各区域仪器设备配备通常如下：试剂准备区仪器设备主要应有加样器、冰箱、天平、低速离心机、混匀器、可移动紫外灯等！可使用超净工作台作为试剂配制操作台面.标本制备区仪器设备主要应有生物（为B2，可避免提取核酸在柜内反复循环，造成标本间交叉“污染”，出现假阳性结果.此外还应配备加样器、台式高速离心机（冷冻及常温）、台式低速离心机、恒温设备（水浴和/或干浴仪）、冰箱、混匀器和可移动紫外灯等！扩增区主要仪器就是核酸扩增热循环仪（PCR仪，实时荧光或普通的）!

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　　然后，科学家将DNA模板与PCR反应混合物中的引物和其他试剂一起加入PCR仪器中。PCR反应混合物通常包括缓冲液、聚合酶、核苷酸和其他化学物质，以帮助聚合酶扩增目标DNA序列.PCR仪器会在不同温度下进行多个循环，每个循环包括变性、退火和延伸步骤.这些循环将模板DNA扩增成数百万份复制，从而使DNA序列数量扩大！科学家可以使用各种技术来分析PCR扩增产物！这可能包括凝胶电泳或定量PCR等方法！凝胶电泳是一种通过在凝胶上分离DNA分子的大小和形状来确定PCR扩增产物的方法.

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　　产品描述:严格的管理严格控制进出实验室的人员！与实验无关的人员不得随意进出实验室，有条件的情况下要设置独立的通道和进出整个实验区的门；尽量减少在实验区内不必要的走动以减少交叉污染的可能性；扩增产物分析区是主要的扩增产物污染来源，废液不能在实验室中倾倒，须经消毒液浸泡消毒后在远离实验室的地方弃掉，用过的吸头等一次性材料也应经消毒液浸泡消毒后统一处理，如焚烧等；扩增产物分析区可能会用到某些可致基因突变和有毒物质，应特别注意实验人员的防护!

　　用于基因检测，具有高度敏感性、特异性、快速、简单等特点，能将传统方法难以检测的病毒DNA片段扩增百万倍以上，从而大大提高疾病的诊断水平!它不仅可用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究，还可用于疾病的诊断或任何有DNA，RNA的地方．又称无细胞分子克隆或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术。标准的实验室设计规划：PCR实验室平面布局PCR扩增检验实验室原则上分为三个单独的工作区域：试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增和扩增产物分析区.