热循环仪的电源应专用，并配备一个稳压电源或UPS，以防止由于电压的波动对扩增测定的影响.此外，根据工作需要，还可配备加样器、超净台等!产物分析区：本区所使用的仪器设备可能有加样器、电泳仪（槽）、电转印仪、杂交炉或杂交箱、水浴箱、DNA测序仪、酶标仪和洗板机等.PCR实验室又叫基因扩增实验室!PCR是聚合酶链式反应的简称.是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段，可看作生物体外的特殊DNA复制。

　　然后，科学家将DNA模板与PCR反应混合物中的引物和其他试剂一起加入PCR仪器中！PCR反应混合物通常包括缓冲液、聚合酶、核苷酸和其他化学物质，以帮助聚合酶扩增目标DNA序列。PCR仪器会在不同温度下进行多个循环，每个循环包括变性、退火和延伸步骤!这些循环将模板DNA扩增成数百万份复制，从而使DNA序列数量扩大!科学家可以使用各种技术来分析PCR扩增产物！这可能包括凝胶电泳或定量PCR等方法!凝胶电泳是一种通过在凝胶上分离DNA分子的大小和形状来确定PCR扩增产物的方法！

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　　试剂和用于样品制作的材料应直接运送至该区，不得经过其他区域。试剂原材料须贮存在本区内，并在本区内制备成所需的贮存试剂.对与气流压力的控制，本区应对外界保持微正压.标本制备区该区域主要进行的操作为样本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定DNA的合成！本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为正压，以避免从邻近区进入本区的气溶胶污染!另外，由于在加样操作中可能会发生气溶胶所致的污染，所以应避免在本区内不必要的走动.

　　PCR（聚合酶链反应）是一种基因检测技术，可以通过复制DNA样本来扩增特定的DNA序列。在PCR实验室工程中，科学家们使用PCR仪器和试剂来扩增目标DNA，并对其进行分析以获取有关该DNA的信息.以下是有关PCR实验室工程的简要介绍.首先，在进行PCR实验之前，科学家需要准备样品！这可能涉及到从组织中提取DNA或RNA，或者从血液或唾液等生物体液中分离出DNA.提取DNA后，科学家须确保其具有足够的纯度和浓度，以便可以进行PCR扩增反应.

　　PCR实验室各区域仪器设备配备通常如下：试剂准备区仪器设备主要应有加样器、冰箱、天平、低速离心机、混匀器、可移动紫外灯等!可使用超净工作台作为试剂配制操作台面!标本制备区仪器设备主要应有生物（为B2，可避免提取核酸在柜内反复循环，造成标本间交叉“污染”，出现假阳性结果。此外还应配备加样器、台式高速离心机（冷冻及常温）、台式低速离心机、恒温设备（水浴和/或干浴仪）、冰箱、混匀器和可移动紫外灯等.扩增区主要仪器就是核酸扩增热循环仪（PCR仪，实时荧光或普通的）!

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