片筛的目的在于从片段化DNA中选择特定区域的DNA片段，以满足上机需求.比如将样本中的片段分布比作下图中的正态分布，由于磁珠优先吸附大片段，所以第—轮磁珠吸附目的片段以上的大片段，此时弃磁珠留上清（目的片段在上清中）!第二轮磁珠吸附目的片段，此时弃上清，再将磁珠上的目的片段洗脱回收！分选精度则是评估不同的磁珠投入比例分选得到的片段大小!一般以Agilent 2100仪器检测!在特定磁珠比例（0。45×/0。

　　瑞贝西生物聚焦于核酸提取磁珠的制造和应用，已推出几十种核酸提取磁珠，公司将持续研发视为公司大核心竞争力，本着集俊成州的理念，汇聚了有机合成、高分子材料和分子生物学的专家团队，并与国内外的**学术机构开展价值合作，不断为客户创造*具价值的产品和服务.磁珠的应用：磁珠凭借其高通量，适用于自动化的特点在高通量测序中备受推崇，并广泛用于NGS建库中的产物纯化/分选.DNA样本经磁珠纯化后会有部分样本的损失，磁珠回收效率可评估磁珠的回收能力.

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　　15×）条件下，不同样本分选后片段分布范围集中在同一位置！较好的分选效果应该是顶部窄而圆润的独峰。此外不同厂家由于buffer的不同在特定磁珠比例条件下分布也会有一定的差异，使用前需根据各厂家相应的说明书确认目标片段的分选比例.欢迎来电咨询.欢迎合作！期待与您的合作！祝贵司商祺。基因测序越来越得到临床的认可，尤其是医疗概念提出以后，更是备受青睐，为治疗解答很多未知的问题。高通量测序技术的跨越式发展，使测序能力大幅上升，整个NGS工作流程中，测序文库的纯化与筛选亦尤为重要！

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　　通常可通过计算得出：回收效率=（纯化后的DNA质量/Input DNA质量） DNA纯化DNA纯化的目的在于去除不想要的DNA片段!由于磁珠优先吸附大片段，因而可通过一定比例的磁珠吸附特定大小以上的片段，丢弃上清中的非目标片段，之后将磁珠吸附的目的DNA洗脱回收!常用于小片段如接头二聚体/引物二聚体的去除。此外还有一些客户会用于样本的富集!  DNA双轮分选（片筛）由于二代测序段短读长的局限性，所以终的NGS文库需满足一定的长度要求.

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　　DNA在较高浓度的PEG和NaCl中脱去分子水化层，分子构象由线状被压缩成卷曲球状，并暴露出大量带负电荷的磷酸基团，带负电荷的磷酸基团与羧基在Na的作用下形成“电桥”，使DNA被特异吸附到磁珠表面。当PEG和NaCl被去除之后，加入水性分子，会快速充分水化DNA，解除三者间的离子作用，使得吸附到磁珠的DNA被纯化出来. 此外，不同长度的DNA随PEG分子量、浓度以及盐浓度的不同，可以被选择性的沉淀出来。 以软件为中心，模块化硬件相在结合最短时间内为产品增加尽可能多的新功能，这似乎已经成为电子系统设计工程师们目前所面临的最大挑战。测试系统必须紧跟待测产品技术的发展，但是待测系统复杂度的提高和对测试时间的要求使得传统测试技术在满足“过分的”测试需求方面越来越显得力不从心。在传统测量仪器技术下，工程师们只有两个选择：要么为该产品开发专用的测试解决方案，要么使用通用的测试仪器。但是，专用系统的价格昂贵，而通用仪器却很难达到测试要求。