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产品名称: 强生Cordis康蒂思造影导管

强生Cordis康蒂思造影导管

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更新日期:2021-08-10

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 主营的产品有:美国Boston冠脉扩张球囊、PT指引导丝;雅培指引导丝系列,BMW.PO50.PO150等,雅培球囊.雅培支架; cordis**介入指引导管,桡动脉鞘,冠脉造影导管.CordisMPD、MPA1指引导管;美敦力指引导管、EBU指引导管、美敦力动脉鞘、美敦力球囊、美敦力**冠脉支架系统;Merit压力泵、Y阀三件套、三连三通、三环**器、高压连接管、造影导丝;泰尔茂NS指引导丝、超滑黑泥鳅导丝、微导管系列;各种冠脉外周神经。适用范围/预期用途该产品用于对血管系统的选定部位输送不透X线的造影剂。注册证编号国械注进20153030716注册人名称康蒂思公司Cordis Corporation注册人住所14201 North West 60th Avenue Miami Lakes Florida 33014 USA生产地址Calle Circuito Interior Norte #1820, Parque Industr国械注进20153770716批准日期2019-05-20有效期至2024-05-19变更情况2020-01-21 1. 生产地址由:“Calle Circuito Interior Norte #1820, Parque Industrial Salvarcar, Ciudad Juarez Chihuahua CP32574, Mexico” 变更为 “Santiago Troncoso #808 Parque Industrial Salvarcar Ciudad Juarez Chihuahua CP32574 Mexico” 。 2020-11-24 产品技术要求变更见产品技术要求变化对比表ial Salvarcar, Ciudad Juarez Chihuahua CP 32574造影导管、动脉鞘等。 产品名称造影导管Tempo Angiographic Catheter结构及组成/主要组成成分该产品由头远端EV3颅内支撑导管EV3微导管_EV3 Rebar-18EV3微导管-北京康泰惠众生物科技有限公司
EV3颅内支撑导管EV3微导管_EV3 Rebar-18EV3微导管-北京康泰惠众生物科技有限公司
中间头端、管体、应力释放和座组成。由聚亚胺酯、聚酰胺等材料制成。涂层材料为MDX(氨基硅油硅氧烷)。根据尺寸和形状的不同分为不同规格型号。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。适用范围/预期用途该产品用于对血管系统的选定部位输送不透X线的造影剂。注册证编号国械注进20153030716注册人名称康蒂思公司Cordis Corporation注册人住所14201 North West 60th Avenue Miami Lakes Florida 33014 USA生产地址Calle Circuito Interior Norte #1820, Parque Industrial Salvarcar, Ciudad Juarez Chihuahua CP 32574, Mexico代理人名称康蒂思(上海)医疗器械有限公司代理人住所中国(上海)自由贸易试验区美约路222号506室编码代号暂无权限编码代号2018暂无权限管理类别暂无权限备注原注册证编号:国械注进20153770716批准日期2019-05-20有效期至2024-05-19变更情况2020-01-21 1. 生产地址由:“Calle Circuito Interior Norte #1820, Parque Industrial Salvarcar, Ciudad Juarez Chihuahua CP32574, Mexico” 变更为 “Santiago Troncoso #808 Parque Industrial Salvarcar Ciudad Juarez Chihuahua CP32574 Mexico” 。 2020-11-24 产品技术要求变更见产品技术要求变化对比表 产品名称造影导管Infiniti Angiographic Catheter结构及组成/主要组成成分该产品由头端远端头端、中间头端、管体、应力释放和座等结构组成,涂覆Vestamid65D涂层。制造材料为头端Pebax2533, 热塑性聚氨酯,氧化铋;远端头端:Pebax5533,尼龙11,次碳酸铋;中间头端:Vestamid75D, 次碳酸铋;管体外层:Vestamid75D, 硫酸钡,色素;管体中间层:304不锈钢;管体内层:PTFE;应力释放:Pebax5533,氧化钛;座:聚亚安酯。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。适用范围/预期用途该产品用于对血管系统的选定部位输送不透X射线的造影剂。注册证编号国械注进20183032563注册人名称Cordis Corporation注册人住所14201 North生产地址Calle Circuito Interior Norte#1820, Parque Industrial Salvarcar, Ciudad Juarez, Chihuahua, CP 32574, Mexico代理人名称康蒂思编码代号暂无权限编码代号2018暂无权限管理类别暂无权限备注原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3773382号批准日期2018-12-03有效期至2023-12-02变更情况2020-05-13 生产地址由“Calle Circuito Interior Norte #1820 Parque Industrial Salvarcar Ciudad Juarez Chihuahua CP32574 Mexico"变更为"Santiago Troncoso #808 Parque Industrial Salvarcar Ciudad Juarez Chihuahua CP32574 Mexico"。
  芜湖市质监局特种设备科有关人员介绍,根据《计量法》、《特种设备安全监察条例》等法律法规,车用气瓶压力表系车辆储气系统压力显示装置,直接关系到车用气瓶使用安全,属强制检定计量器具,5F JL3.5康蒂思造影导管经销商,必须进行周期检定,检定周期为半年。此前,质监部门已完成全市3000多辆出租车的气瓶和压力表强制检测工作。预计到今年底,此项检测工作将全部完成。   据医保商会医疗器械部主任蔡天智介绍,中国医疗器械进出口价格指数的推出参考了国家进出口商品价格指数的计算方法,采用客观、公正、符合国际惯例的费式(Fisher)计算方法,以进出口医疗器械的总价值除以总商品量得到的单位商品价格作为指数样本的基础资料;选取样本代表和反映了我国所有医疗器械进出口商品平均价格水平的变动,5F JL3.5康蒂思造影导管经销商,保证了指数的可靠性和权威性;充分考虑了政府、行业、企业的实际需要,保证了指数的有用性。该价格指数以年和月为发布周期,指数的基年为2002年,基月为每年的12月,指数基期值设定为100。今后根据市场需求和产品不同特点,医保商会还将逐步推出专项特定产品的价格指数,如影像设备进出口价格指数、医用敷料进出口价格指数等,对经营企业将起到更具体的指导作用。   业内曾有专家反思指出,过去把机械行业专业研究所一刀切,统统转为企业导致技术开发投入减少、技术骨干人员流失,对精密测量仪器制造业的发展已经造成不良影响。对此,谢华锟认为,国家相关部门应该尽快采取措施,通过政策倾斜,5F JL3.5康蒂思造影导管经销商,加大对“国家精密工具工程技术开发中心”的投入,有选择性、适当恢复或组建为数有限的一些非盈利的、国家资助的专业研究所,重点研究有关国民经济、国防军工发展的高新技术,引导和推动行业技术水平的提高。


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